A Rocha Calçados de Arroio do Tigre abraçou a causa solidária em benefício ao pequeno menino Heitor de Vargas, com apenas um ano e um mês. Diagnosticado em novembro do ano passado com uma doença rara e degenerativa – a Atrofia Muscular Espinhal (AME) – tipo 1 –, Heitor necessita o medicamento Spinraza. Desde a descoberta da doença a família luta para conseguir o remédio importado. São quatro doses na primeira etapa que custam R$ Um milhão e 400 mil reais.
Nesta quinta-feira, 15, a Rocha Calçados, sob a direção de Caminha Rocha e Nairo Vargas, juntamente com a equipe de colaboradores realizaram uma doação ao pequeno garoto e seus pais Jussiê de Vargas e Luana Ribeiro de Freitas para auxiliar no tratamento. Atualmente Heitor está em casa e seu quadro de saúde é bom, dentro das suas limitações.
A doença causa enfraquecimento muscular, o que afeta, inclusive os pulmões. Por isso, ele necessita do auxílio de um aparelho para respirar. Já a alimentação é feita através de uma sonda ligada diretamente no estômago. Uma campanha para arrecadar recursos continua em andamento.
Doações
Todo o dinheiro arrecadado nas atividades será usado nos custos do tratamento, na compra de medicamentos, aparelhos respiratórios, além de outras despesas. Quem quiser ajudar, pode doar através de uma vaquinha online através do endereço eletrônico:
Já as doações em dinheiro podem ser feitas pelas seguintes contas.
Banco do Brasil – Agência: 0808-7 | Conta:28.927-2 – CPF: 011.170.360.30 – Heitor de Vargas
Banrisul – Agência: 1054 | Conta: 39.102736.0-2 – CPF: 030.873.390.83 – Heitor de Vargas
Sicredi – Agência: 0403 | Conta:59736-8 – CPF: 030.873.390.83 – Heitor de Vargas
O que é a Atrofia muscular Espinhal (AME)
A Atrofia Muscular Espinhal (AME) é uma doença genética rara que afeta as células nervosas da medula espinhal, responsáveis por transmitir os estímulos elétricos do cérebro até aos músculos, impedindo assim que a pessoa tenha dificuldade ou não consiga movimentar os músculos voluntariamente.
Existem vários tipos de atrofia muscular espinhal, dependendo do grau de comprometimento dos músculos e da idade em que surgem os primeiros sintomas: tipo 1 é uma forma grave da doença que pode ser identificada pouco tempo após o nascimento, pois afeta o desenvolvimento normal do bebê, levando a dificuldade para segurar a cabeça ou para ficar sentado de apoio. Além disso, também pode existir dificuldade para respirar ou para engolir.
