Pacientes de ELA passam a ter protocolo de atendimento
Em encontro realizado na manhã desta terça-feira (19), na Secretaria Estadual da Saúde (SES), o deputado Vilmar Lourenço e a diretoria da Associação Regional Esclerose Lateral Amiotrófica (Arela) ouviram da secretária Arita Bergmann a confirmação de que o atendimento de emergência dos pacientes da doença em todo o Rio Grande do Sul, passarão a contar com um protocolo. A normatização vai garantir o atendimento qualificado para as pessoas com Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA). Representantes da cidade de Salto do Jacuí, que possui um elevado índice de pacientes da doença, também acompanharam a agenda.
“Esta é uma conquista para aqueles que sofrem com essa doença rara. Ter a oportunidade de ouvir da secretária Arita que haverá um protocolo de atendimento, é um alento. Nossa luta sempre foi por quem passa por doenças como essa, assim como por quem convive na família com esse tratamento, de difícil acesso”, destacou o parlamentar.
A secretária Arita Bergmann ressaltou que um encontro das coordenadorias da saúde, programado para o próximo mês de julho, contemplará o treinamento para implementação do atendimento. “Contamos com a contribuição da Arela para que o atendimento seja qualificado às pessoas com ELA”, frisou Arita.
Arela é representante de pacientes com a doença
Participaram da agenda a secretária adjunta da SES, Ana Costa; a presidente da Arela, Andréa Araújo e a vice-presidente, Leila Ortiz; além do secretário municipal da Saúde de Salto do Jacuí, Silmar Nogueira e a coordenadora municipal da Saúde, Marta Petri.
